Inscríbete en el Curso Experto en Hidrocarburos y consigue tu titulación expedida por Euroinnova Internacional Online Education, miembro de la AEEN (Asociación Española de Escuelas de Negocios) y reconocido con la excelencia académica en educación online por QS World University Rankings

Modalidad
Modalidad
Online
Duración - Créditos
Duración - Créditos
240 horas
Becas y Financiación
Becas y Financiación
sin intereses
Plataforma Web
Plataforma Web
24 Horas
Equipo Docente
Equipo Docente
Especializado
Acompañamiento
Acompañamiento
Personalizado

Opiniones de nuestros alumnos

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre: Curso de Experto en Quimica Organica: Hidrocarburos

4,6
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4,9
Valoración del claustro

Tomás P.

ÁVILA

Opinión sobre Curso de Experto en Quimica Organica: Hidrocarburos

El Curso Experto en Hidrocarburos tiene muchos temas relevantes para aquellos que nos dedicamos al sector de la química. Sin duda alguna, recomiendo Euroinnova si buscas una formación abierta con la que puedes ser flexible.

Rocío G.

TARRAGONA

Opinión sobre Curso de Experto en Quimica Organica: Hidrocarburos

Los contenidos son muy completos y las prácticas han favorecido a ver mi progreso recomiendo este Curso Experto en Hidrocarburos de Euroinnova. Destaco su equipo de profesionales y el fácil uso de la plataforma.

Juan Antonio P.

MADRID

Opinión sobre Curso de Experto en Quimica Organica: Hidrocarburos

Este Curso Experto en Hidrocarburos es muy completo, sin duda alguna era todo lo que necesitaba para impulsar mis conocimientos en el ámbito de la química.
* Todas las opiniones sobre Curso de Experto en Quimica Organica: Hidrocarburos, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Alumnos

Plan de estudios de Curso experto en hidrocarburos

CURSO EXPERTO EN HIDROCARBUROSAprovecha la oportunidad que te ofrece Euroinnova para desarrollar las habilidades y competencias profesionales necesarias para cumplir tus objetivos en el ámbito laboral, y además al mejor precio. ¡No esperes más y solicita información sin compromiso!

Resumen salidas profesionales
de Curso experto en hidrocarburos
Si le interesa el ámbito de la química y quiere conocer los aspectos fundamentales sobre la química orgánica y esepcíficamente sobre los hidrocarburos este es su momento, con el Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos podrá adquirir los conocimientos necesarios para desempeñar esta labor de la mejor forma posible. El contenido de este curso muestra los tipos de hidrocarburos que podemos encontrarnos, conociendo las características y estructura de cada uno.
Contenidos
del curso editados por
Editorial Sintesis
Titulo del Libro: Quimica Organica. Volumen II: Hidrocarburos y sus derivados halogenados
Autor: Soto Camara, Jose Luis
Objetivos
de Curso experto en hidrocarburos
- Conocer los hidrocarburos saturados. - Adquirir lo referente a los hidrocarburos insaturados. - Tratar con hidrocarburos aromáticos. - Conocer los derivados halogenados. - Realizar una introducción al análisis espectroscópico.
Salidas profesionales
de Curso experto en hidrocarburos
Química / Química orgánica / Experto en hidrocarburos.
Para qué te prepara
el Curso experto en hidrocarburos
Este Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos le prepara para conocer a fondo el ámbito de la química orgánica, haciendo mayor hincapié en los diferentes hidrocarburos que podemos llegar a tratar, adquiriendo las técnicas oportunas para desenvolverse de manera profesional en este entorno.
A quién va dirigido
el Curso experto en hidrocarburos
El Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos está dirigido a cualquier profesional del sector de la química que desee seguir formándose, así como aquellos que deseen especializarse en tratamiento de hidrocarburos gracias a la realización del Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos.
Metodología
de Curso experto en hidrocarburos
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Curso experto en hidrocarburos

Descargar GRATIS
el temario en PDF
  1. Introducción
  2. Polaridad de las moléculas. Momento dipolar
  3. Fuerzas intermoleculares
  4. - Interacciones dipolo-dipolo

    - Enlaces por puente de hidrógeno

    - Fuerzas de van der Waals

  5. Forma y tamaño molecular
  6. Estado físico de los hidrocarburos
  7. - Alcanos

    - Cicloalcanos

    - Alquenos y cicloalquenos

    - Alquinos

    - Arenos

  8. Estado físico de los derivados halogenados de los hidrocarburos
  9. Otras propiedades físicas
  10. - Índice de refracción

  11. -Densidad
  12. - Solubilidad

  1. Reactividad química de los aleanos
  2. Reactividad de los cicloalcanos
  3. Halogenación. Reacciones de sustitución por mecanismo radical
  4. -Proporción de reactivos
  5. - Naturaleza del hidrocarburo

    - Naturaleza del halógeno

  6. Mecanismo de la halogenación de alcanos y cicloalcanos
  7. Aspectos energéticos y cinéticos de la halogenación
  8. - Reactividad relativa de los halógenos

  9. Regioselectividad en la halogenación
  10. Factores que influyen sobre la regioselectividad
  11. - Influencia de la temperatura

    - Influencia de la naturaleza del halógeno

  12. Otros mecanismos alternativos. Ausencia de transposiciones
  1. Oxidación de alcanos
  2. Nitración y sulfonación de alcanos
  3. Pirólisis de alcanos
  4. Isomerización de alcanos. Transposiciones en carbocationes
  5. Fuentes naturales de alcanos y cicloalcanos
  6. - Gas natural

    - Petróleo

  7. Métodos de obtención de alcanos y cicloalcanos
  8. - Métodos generales de obtención de alcanos y cicloalcanos

    - Métodos de obtención de alcanos

    - Métodos de obtención de cicloalcanos

  1. Estereoquímica dinámica
  2. Creación de un centro estereogénico en una molécula aquiral
  3. Creación de un segundo centro estereogénico en una molécula quiral
  4. Inducción asimétrica
  5. Átomos o sustituyentes enantiotópicos y diastereotópicos
  6. Reacciones estereoselectivas y estereoespecíficas
  7. Otras reacciones con intervención de moléculas quirales
  8. - Reacciones sin ruptura de enlaces en el centro quiral

    - Reacciones con ruptura de enlaces en el centro quiral

  9. Reacciones de moléculas quirales con reactivos quirales
  10. - Resolución de racémicos

    - Síntesis asimétrica

  1. Introducción
  2. Reactividad del doble enlace entre átomos de carbono
  3. Adición de haluros de hidrógeno
  4. - Mecanismo

    - Regioselectividad. Regla de Markovnikov

    - Efecto peróxido

    - Transposiciones en las reacciones de adición electrófila

  5. Reactividad relativa de los alquenos
  6. Adición de ácido sulfúrico y de agua en medio ácido
  7. Adición de halógenos
  8. - Mecanismo. Iones halonio

    - Estereoquímica. Creación simultánea de dos centros estereogénicos

    - Intervención del disolvente

  9. -Formación de halohidrinas
  10. Reacciones de solvomercuriación-desmercuriación
  11. - Hidroximercuriación-desmercuriación

    - Alcoximercuriación-desmercuriación

    - Aminomercuriación-desmercuriación

  12. Reacción de hidroboración
  13. - Transformación de alquenos en alcanos por hidroboración

    - Reacción de ltidroboración-oxidación

    - Síntesis enan tioselectivas de alcoholes

  1. Reacciones de oxidación de alquenos
  2. - Epoxidación

    - Hidroxilación

    - Estereoquímica de la diltidroxilación

    - Ruptura oxidativa

  3. Ozonolisis. Reacciones de cicloadición 1,3-dipolar
  4. - Polimerización por mecanismo radical

  5. Hidrogenación de alquenos
  6. Estabilidad relativa de los alquenos
  7. Oligomerización y polimerización de alquenos
  8. - Polimerización iónica

  9. Alquilación de alquenos
  10. Adición de carbenos. Reacción de Simmons-Smith
  11. Reacciones de halogenación alílica
  12. - Halogenación alílica a alta temperatura

    - Empleo de N-bromosuccinimida

  13. -Transposición alílica
  14. Reacciones de adición en ciclopropanos y ciclobutanos
  15. lsomerización, deshidrogenación y aromatización
  16. Métodos de obtención de alquenos y cicloalquenos
  17. - Desltidrohalogenación de haluros de alquilo

    - Deshidratación de alcoholes

    - Deshalogenación de 1,2-dihaluros

    - Hidrogenación de alquinos

    - Reacción de Wittig

  1. Introducción. Clasificación
  2. Estabilidad relativa de los dienos
  3. Reactividad de dienos conjugados. Adiciones 1,2 y 1,4
  4. Principio de vinilogía
  5. Control cinético y termodinámico de la adición
  6. Reacción de Diels-Alder
  7. Características y clasificación de la reacciones pericíclicas
  8. Interpretación de la reacción de Diels-Alder
  9. Interpretación de las cicloadiciones [2 + 2]
  10. Estereoquímica de la reacción de Diels-Alder
  11. Polimerización de clienos
  12. Reactividad de los alenos
  13. Métodos de obtención de dienos
  14. - Reacciones de craqueo

    - Deshidratación de alcoholes halogenados

    - Hidrogenación de triples enlaces

    - Reacción de Wittig

  1. Introducción
  2. Estabilidad de los alquinos
  3. Reactividad de los alquinos
  4. Acidez de los alquinos. Alquinuros
  5. Los alquinuros como reactivos nucleófilos
  6. Reacciones de adición electrófila
  7. Adiciones nucleófilas. Reacciones de vinilación
  8. Reacciones de carbonilación
  9. Reacciones de polimerización
  10. Hidrogenación catalítica de alquinos
  11. Hidroboración de alquinos
  12. Reducción de alquinos con metales alcalinos
  13. Oxidación de alquinos
  14. Isomerización de alquinos
  15. Métodos de obtención de alquinos
  16. - Deshidrohalogenación de derivados dihalogenados

    - Deshalogenación de derivados tetrahalogenados

    - Reacción de alquinuros con haluros de alquilo

  1. Reactividad del benceno
  2. Reacciones de sustitución electrófila en el benceno. Nitración
  3. Sulfonación y protodesulfonación del benceno
  4. Halogenación
  5. Reacción de Friedel-Crafts
  6. Reacciones de adición en el benceno
  7. - Hidrogenación catalítica

    - Reducción de Birch

    - Adición de halógenos

  8. Reactividad del naftaleno
  9. Reacciones de sustitución electrófila en el naftaleno
  10. - Mecanismo y orientación en la reacciones de SE en el naftaleno. Nitración

    - Sulfonación del naftaleno

    - Otras sustituciones electrófilas en el naftaleno

  11. Reacciones de SE en otros hidrocarburos polinucleares
  12. - Antraceno

    - Fenantreno

    - Otros hidrocarburos polinucleares

    - Reacciones de sustitución electrófila en el bifenilo

  13. Reacciones de adición en hidrocarburos polinucleares
  14. - Adición de halógenos

    - Hidrogenación y reducción

    - Otras adiciones

  15. Oxidación de hidrocarburos aromáticos
  1. Introducción
  2. Regioselectividad y reactividad en bencenos monosustituidos
  3. Clasificación de los sustituyentes
  4. Interpretación de la reactividad relativa en la SE aromática
  5. Interpretación de la regioselectividad en la SE aromática
  6. - Sustituyentes con efectos +I o -I

    - Sustituyentes con efectos -I y -K

    - Sustituyentes con efectos +I y +K

    - Sustituyentes con efectos -I y +K

  7. Otra interpretación de la reactividad y regioselectividad
  8. - Reactividad y regioselectividad en el benzaldehído

    - Reactividad y regioselectividad en el fenol

    - Reactividad y regioselectividad en el clorobenceno

    - Reactividad y regioselectividad en el tolueno

  9. Razón orto/para
  10. Regioselectividad en bencenos disustituidos
  11. Disustiltución en el naftaleno
  1. Introducción
  2. Halogenación en las cadenas laterales saturadas
  3. Oxidación de cadenas laterales
  4. - Formación de ácidos carboxílicos

    - Formación de compuestos carbonílicos

  5. -Otras oxidaciones
  6. Alquenilarenos
  7. - Estructura y estabilidad

    - Reactividad

    - Métodos de obtención de arenos

  8. Características de la alquilación de Friedel y Crafts
  9. - Catalizadores y reactivos

    - Transposiciones

    - Influencia de los sustituyentes

    - Control citnético o termodinámico

  10. Acilación de Friedel-Crafts
  11. - Aplicación a la obtención de arenos

    - Mecanismo de la acilación. Ausencia de transposiciones

    - Otras características de la acilación

    - Formilación

  12. Otros métodos de obtención de arenos
  13. - Reacción de Wurtz-Fittig

    - Descarboxilación de ácidos aromáticos

  14. Preparación de alquenil- y alquinilarenos
  15. Obtención de hidrocarburos polinucleares con anillos aislados
  16. - A partir de haluros de arilo

    - Empleo de sales de diazonio

    - Deshidrogenación de arenos

  17. Síntesis de naftalenos
  18. Síntesis del fenantreno y derivados
  19. Síntesis del antraceno y derivados
  1. Introducción
  2. - Saturados

    - Alílicos y bencílicos

    - Arílicos y vinílicos

  3. Haluros saturados. Estructura y reactividad
  4. Reacciones de sustitución nucleófila
  5. Mecanismos SN1 y SN2
  6. Factores que determinan el mecanismo de las reacciones de sustitución nucleófila
  7. - Naturaleza del haluro de alquilo

    - Naturaleza del reactivo nucleófilo

  8. -Concentración de los reactivos
  9. - Polaridad del disolvente

    - Acción de los catalizadores

  10. Transposiciones
  11. Estereoquímica de las reacciones de sustitución nucleófila
  12. - Estereoquímica de las reacciones de mecanismo SN2

    - Estereoquírnica de las reacciones de mecanismo SN1

  13. Principales reacciones de sustitución nucleófila
  14. - Nucleófilos oxigenados

    - Nucleófilos azufrados

    - Nucleófilos halogenados

    - Nucleófilos nitrogenados

  15. -Nucleófilos carbonados
  16. - Nucleófilos ambidentados

  17. Reacciones SN2 en derivados polihalogenados: dihalocarbenos
  1. Mecanismos de la-eliminación
  2. - Mecanismo E1

    - Mecanismo E2

  3. Factores que determinan el mecanismo E1 o E2
  4. Regioselectividad en la eliminación
  5. Estereoquímica de la eliminación E2
  6. - Estereoespecificidad de la eliminación E2 en moléculas quirales

    - Eliminación E2 en los haluros de ciclohexilo

    - Estereoselectividad en la formación de isómeros cis-trans

  7. Razón eliminación/sustitución
  8. - Naturaleza del haluro de alquilo

    - Unirnolecularidad o birnolecularidad del proceso

    - Temperatura

    - Basicidad del nucleófilo

  9. Disolventes apróticos
  10. Series análogas a los haluros de alquilo
  11. Haluros de alilo y bencilo
  1. Haluros de arilo y vinilo: estructura y reactividad
  2. Haluros de arilo: reacciones de sustitución nucleófila
  3. Mecanismo de adición-eliminación
  4. Sustituyentes activantes en la sustitución nucleófíla aromática
  5. Comparación de las sustituciones nucleófilas aromática y alifática
  6. Reacciones de eliminación en haluros de arilo: deshidrobencenos
  7. Cinesustitución: mecanismo de eliminación-adición
  8. Eliminaciones y sustituciones en los haluros de vinilo
  1. Reacciones de reducción
  2. Reducción a través de un compuesto organometálico
  3. Estructura y nomenclatura de los compuestos organometálicos
  4. Obtención de los compuestos organometálicos
  5. - Obtención de compuestos organometálicos de metales poco reactivos

    - Obtención de compuestos organometálicos de metales muy reactivos

  6. Compuestos orga nomagnésicos: estructura y formación
  7. Compuestos orgánicos de litio
  8. Formación de cicloalcanos a través de organometálicos
  9. Dialquilcupratos de litio. Síntesis de Corey-House
  10. Otros acoplamientos organometálico-derivado halogenado
  11. - Reacción de Wurtz-Fittig

    - Reacción de Ullmann

  12. Derivados halogenados de importancia técnica
  13. Métodos de obtención de derivados halogenados
  14. - Halogenación directa de hidrocarburos

  15. -Adiciones a alquenos y alquinos de halógenos y haluros de hidrógeno
  16. - A partir de alcoholes

    - Empleo de sales de diazonio

    - Reacción de clorometilación

    - A partir de compuestos carbonilicos

    - Reacción del haloformo

    - Reacción de Finkelstein

    - Reacción de Swarts

    - Empleo de tetrafluoruro de azufre o de selenio

  1. Introducción
  2. Espectrometría de masas
  3. - Registro y representación de espectros de masas

    - Determinación de la masa molecular

  4. Fragmentaciones en hidrocarburos y derivados halogenados
  5. - Fragmentaciones en los alquenos. Transposición de McLafferty

    - Fragmentaciones en los arenos. Fragmentación bencílica

    - Fragmentaciones en los derivados halogenados

  6. Espectro electromagnético
  7. Espectroscopía ultravioleta y visible
  8. - Registro y representación de espectros electrónicos

  9. Transiciones electrónicas
  10. Transiciones p->p* en alquenos y polienos
  11. Correlaciones espectrales en dienos y polienos
  12. Espectros electrónicos de los arenos
  1. Introducción
  2. Espectroscopía infrarroja
  3. - Registro de espectros infrarrojos

    - Representación de espectros infrarrojos

  4. Vibraciones fundamentales
  5. Frecuencias características
  6. Zonas de absorción características
  7. Bandas de absorción características en los hidrocarburos
  8. - Vibraciones de tensión de enlaces carbono-hidrógeno

    - Vibraciones de flexión de enlaces carbono-hidrógeno

    - Bandas de absorción de enlaces carbono-carbono

  9. Interpretación de espectros de hidrocarburos
  1. Introducción
  2. Fundamento de la RMN
  3. Registro de un espectro de RMN
  4. Resonancia magnética nuclear de protón (1H-RMN)
  5. Espectro RMN del metanol. Desplazamiento químico
  6. Desplazamientos químicos característicos
  7. - Desplazamientos químicos de protones en átomos de carbono sp3

    - Desplazamientos químicos de protones en átomos de carbono sp2 y sp

    - Desplazamientos químicos de protones aromáticos

  8. Intensidad de las señales. Integración
  9. Acoplamiento espín-espín
  10. Constantes de acoplamiento
  11. Resonancia magnética nuclear de carbono-13 (13C-RMN)
  12. - Desplazamientos químicos y acoplamientos en 13C-RMN

    - Desplazamientos químicos característicos

  13. EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Química Orgánica. Volumen II: Hidrocarburos y sus derivados halogenados Soto Cámara, José Luis. Publicado por Editorial Síntesis

Titulación de Curso experto en hidrocarburos

TITULACIÓN expedida por EUROINNOVA INTERNATIONAL ONLINE EDUCATION, miembro de la AEEN (Asociación Española de Escuelas de Negocios) y reconocido con la excelencia académica en educación online por QS World University Rankings Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Oficial que da validez a la Titulación ante el Ministerio de Educación de más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.
Curso Experto Quimica Organica HidrocarburosCurso Experto Quimica Organica HidrocarburosCurso Experto Quimica Organica HidrocarburosCurso Experto Quimica Organica Hidrocarburos
EURO - EUROINNOVA - Privados

Cursos relacionados

Curso de Acreditación de Laboratorios y Gestión de la ISO 17025 (Titulación Universitaria + 6 ECTS)
Curso de Acreditación de Laboratorios y Gestión de la ISO 17025 (Titulación Universitaria + 6 ECTS)
4,8
99€
Curso de Tratamiento de Agua Potable (Titulación Universitaria + 6 Créditos ECTS)
Curso de Tratamiento de Agua Potable (Titulación Universitaria + 6 Créditos ECTS)
4,8
99€
Certificacion Profesional en Gestion y Tratamientos de Aguas ETAP y EDAR
Certificacion Profesional en Gestion y Tratamientos de Aguas ETAP y EDAR
4,8
260€
Curso Online Técnico en Energía Solar Fotovoltaica: Práctico
Curso Online Técnico en Energía Solar Fotovoltaica: Práctico
4,8
69€
Euroinnova Business School
Miguel Angel Aparicio Jimenez
Tutor
Grado en Biología Máster Universitario en Biotecnología (Rama Industrial) Doctorado en Biociencias y Ciencias Agroalimentarias Curso de Formación E-Learning
Su formación +
Linkedin Euroinnova
Euroinnova Business School
Francisco Navarro Martinez
Tutor
Doctor en Ciencias Aplicadas al Medio Ambiente, con especialidad en Recursos Hídricos, por la Universidad de Almería y Perito Ambiental.
Su formación +
Linkedin Euroinnova
Euroinnova Business School
Nerea Martin Pavon
Tutor
Grado en Química Especializada en Síntesis Orgánica Aplicada a la Química Médica
Su formación +
Linkedin Euroinnova

7 razones para realizar el Curso experto en hidrocarburos

1
Nuestra experiencia

Más de 20 años de experiencia en la formación online.

Más de 300.000 alumnos ya se han formado en nuestras aulas virtuales.

Alumnos de los 5 continentes.

25% de alumnado internacional.

Las cifras nos avalan
Logo google
4,7
2.625 Opiniones
Logo youtube
8.582
suscriptores
Logo facebook
4,4
12.842 Opiniones
Logo youtube
5.856
Seguidores
2
Nuestra Metodología

Flexibilidad

Aprendizaje 100% online, flexible, desde donde quieras y como quieras

Docentes

Equipo docente especializado. Docentes en activo, digitalmente nativos

Acompañamiento

No estarás solo/a. Acompañamiento por parte del equipo de tutorización durante toda tu experiencia como estudiante.

Aprendizaje real

Aprendizaje para la vida real, contenidos prácticos, adaptados al mercado laboral y entornos de aprendizaje ágiles en campus virtual con tecnología punta

Seminarios

Seminarios en directo. Clases magistrales exclusivas para los estudiantes

3
Calidad AENOR

Se llevan a cabo auditorías externas anuales que garantizan la máxima calidad AENOR.

Nuestros procesos de enseñanza están certificados por AENOR por la ISO 9001 y 14001.

Certificación de calidad
4
Confianza

Contamos con el sello de Confianza Online y colaboramos con las Universidades más prestigiosas, Administraciones Públicas y Empresas Software a nivel Nacional e Internacional.

Confianza logo Proteccion logo
5
Empleo y prácticas

Disponemos de Bolsa de Empleo propia con diferentes ofertas de trabajo, y facilitamos la realización de prácticas de empresa a nuestro alumnado.

6
Nuestro Equipo

En la actualidad, Euroinnova cuenta con un equipo humano formado por más de 300 profesionales. Nuestro personal se encuentra sólidamente enmarcado en una estructura que facilita la mayor calidad en la atención al alumnado.

7
Somos distribuidores de formación

Como parte de su infraestructura y como muestra de su constante expansión, Euroinnova incluye dentro de su organización una editorial y una imprenta digital industrial.

Paga como quieras

Financiación 100% sin intereses

Hemos diseñado un Plan de Becas para facilitar aún más el acceso a nuestra formación junto con una flexibilidad económica. Alcanzar tus objetivos profesionales e impulsar tu carrera profesional será más fácil gracias a los planes de Euroinnova.

Si aún tienes dudas solicita ahora información para beneficiarte de nuestras becas y financiación.

25%
Antiguos Alumnos

Como premio a la fidelidad y confianza de los alumnos en el método EUROINNOVA, ofrecemos una beca del 25% a todos aquellos que hayan cursado alguna de nuestras acciones formativas en el pasado.

20%
Beca Desempleo

Para los que atraviesan un periodo de inactividad laboral y decidan que es el momento idóneo para invertir en la mejora de sus posibilidades futuras.

15%
Beca Emprende

Una beca en consonancia con nuestra apuesta por el fomento del emprendimiento y capacitación de los profesionales que se hayan aventurado en su propia iniciativa empresarial.

15%
Beca Amigo

La beca amigo surge como agradecimiento a todos aquellos alumnos que nos recomiendan a amigos y familiares. Por tanto si vienes con un amigo o familiar podrás contar con una beca de 15%.

* Becas aplicables sólamente tras la recepción de la documentación necesaria en el Departamento de Asesoramiento Académico. Más información en el 900 831 200 o vía email en formacion@euroinnova.es

* Becas no acumulables entre sí

* Becas aplicables a acciones formativas publicadas en euroinnova.es

Materiales entregados con el Curso experto en hidrocarburos

Información complementaria

Curso Experto en Hidrocarburos

¿Quieres impulsar tu carrera como un auténtico profesional? ¿Deseas adquirir conocimientos acerca de los hidrocarburos? Aprovecha la oportunidad que te ofrece Euroinnova con el Curso Experto en Hidrocarburos e impulsa tu carrera laboral con la empresa líder en formación. Gracias a la metodología e-learning de Euroinnova podrás formarte de la manera más fácil y cómoda.

¿Aún no te has convencido? Te invitamos a que continúes leyendo.

Curso Experto en Hidrocarburos

¡Solicita la información que consideres necesaria en Euroinnova International Online Education!

¿Qué son los hidrocarburos?

Los Hidrocarburos son una agrupación de compuesto orgánicos que constan de dos elementos: carbono e hidrógeno; hay que señalar que este tipo de compuestos se sacan del suelo. Este tipo de compuestos son una de las sustancias principales de las que se extraen más compuestos orgánicos. Este tipo de compuestos podemos encontrarlos tanto de tipo natural (estado líquido, por ejemplo: petróleo), en estado condensado (por ejemplo el líquido del gas natural), en estado gaseoso (gas natural) y en estado sólido (los hidratos de metano). 

Características de los Hidrocarburos 

  • Si hablamos de la disposición molecular, cada uno de los hidrocarburos muestran y se disponen de una molécula diferente que permite la diferenciación de los demás. Si bien es cierto que todos ellos se distribuyen de una cadena de átomos de carbono. En consecuencia, hablamos de compuestos orgánicos que se conforman de átomos tanto de carbono como de hidrógeno. 
  • Los hidrocarburos disponen de una barrera de moléculas dispuestas en forma lineal o ramificada y, por tanto, podemos encontrarlas tanto abiertas como cerradas. Este hecho depende claramente del tipo de hidrocarburo, su disposición y la cuantía de los mismos. 
  • Muestran gran inflamabilidad, habitualmente se emplean para la generación y obtención de energía
  • Son elementos muy tóxicos que pueden crear gases nocivos y peligrosos para la salud. 

Aplicaciones de los Hidrocarburos

  • Acíclicos. Dentro de este grupo podemos encontrar los hidrocarburos que cuentan un una organización y una cadena de moléculas abierta y, por tanto, no cierra. Podemos encontrar los lineales o aquellos que son ramificados.
  • Cíclicos. Al contrario que los anteriores, podemos observar que su cadena es cerrada, por el mismo se mueven los electrones. 
  • Aromáticos. Se encuentran formados por una estructura que es similar a un hexágono. Su nombre se debe a que su obtención se debía al degradar de sustancias químicas que tenían un olor agradable. 
  • Alifáticos. Este tipo de hidrocarburos se dispone un anillo aromático. Su nombre se debe a que su obtención se produce con la descomposición de aceites y grasas. Podemos encontrar dos ramas en este tipo de hidrocarburos: los saturados y los insaturados. 

¿Por qué realizar el Curso Experto en Hidrocarburos con Euroinnova International Online Education? 

Aprovecha la oportunidad que te ofrece Euroinnova International Online Education para ampliar tu formación. Gracias al Curso Experto en Hidrocarburos podrás compaginar tu trabajo y tu vida personal de la forma más cómoda. Asimismo, consigue tu titulación expedida por Euroinnova International Online Education, miembro de la AEEN (Asociación Española de Escuelas de Negocios) y reconocido con la excelencia académica en educación online por QS World University Rankings.

La metodología que ofrecemos desde Euroinnova está basado en la formación a distancia, por lo que puedes formarte desde cualquier parte del mundo. Da igual que residas en Cádiz, Quito, Madrid, Barcelona, Pontevedra, Santiago de Chile o Perú. Gracias a que Euroinnova cuenta con su plataforma propia, tendrás todas las actividades formativas para el impulso y el progreso de tu formación. Asimismo, contarás con tu tutor personalizado para la resolución de tus preguntas o dudas en un plazo de 24 h a 48 h.

Si aún no te has convencido, puedes ponerte en contacto con nosotros a través de nuestro formulario. Anímate y aprovecha las ventajas de la formación Online de Euroinnova

Si quieres consultar más formaciones relacionadas con el Curso Experto en Hidrocarburos consulta nuestro amplio catálogo de diplomados, másteres, cursos, maestrías: Formaciones en Química

¿Quieres impulsar tus oportunidades en el mercado laboral? 

¡Te esperamos en Euroinnova International Online Education con el Curso Experto en Hidrocarburos!

Artículos relacionados

¿Tienes dudas?
Llámanos gratis al (+34)958 050 200