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Alba Q. S.
SEVILLA
Opinión sobre Perito Judicial en Farmacodinámica + Titulación Universitaria en Elaboración de Informes Periciales (Doble Titulación con 5 Créditos ECTS)
Me ha parecido un curso muy bueno, aunque me hubiera gustado ver más ejemplos prácticos.
Olga C. H.
VALENCIA
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Aunque el temario se centra poco en la farmacocinética, en general es bueno y muy claro en la elaboración de informespericiales.
Victoria F. E.
MADRID
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Estoy satisfecha con este curso online, está muy bien explicado en la plataforma y expresado todo.
Nicolás M. E.
LEÓN
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Me ha gustado mucho la forma en que se desarrolla esta titulación online con la plataforma y la posibilidad de preguntar dudas en cualquier momento al tutor.
Luís P. H.
PALENCIA
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Me ha gustado mucho esta formación online por la especialización en elaboración de informes periciales en este sector.
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- Responsabilidad civil
- Responsabilidad penal
- Responsabilidad disciplinaria
- Daño corporal
- Secuelas
- Informe pericial del peritaje psicológico
- Estudio general de la liberación
- Estudio general de la absorción
- Estudio general de la distribución
- Estudio general de la metabolización
- Estudio general de la excreción
- Modelos compartimentales lineales y no lineales
- Volumen de distribución en los modelos multicompartimentales
- Esquema del modelo
- Constantes y parámetros farmacocinéticas
- Cálculo de Ka y Ke
- Determinación del tmax y Cmax
- Modificación de la Ka
- Cálculo del periodo de latencia
- Velocidad de excreción o curvas de excreción urinaria distributivas o directas
- Curvas acumulativas de excreción urinaria
- Tipos de aclaramiento
- Aclaramiento total
- Administración intravenosa rápida (bolus)
- Perfusión intravenosa a velocidad constante
- Métodos combinados
- Fármacos con margen terapéutico amplio
- Fármacos con margen terapéutico estrecho
- Cambio de un régimen de dosificación anteriormente establecido
- Concepto
- Fármacos que se monitorizan
- Evolución del fármaco en el organismo
- Modelos compartimentales
- Modelos no compartimentales
- Modelos fisiológicos
- Farmacocinética lineal vs. Farmacocinética no lineal
- Identificación de la cinética no lineal
- Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten
- Cálculos de los parámetros de Michaelis-Menten en pacientes
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La farmacocinética es una rama de la farmacología que se encarga del estudio de los procesos a los que se somete un fármaco cuando pasa por el organismo. Con este estudio se trata de conocer qué es lo que sucede con el fármaco desde que es administrado hasta que se elimina totalmente del cuerpo.
Para conocer esto se han desarrollado unos modelos que hacen más simple el conocimiento de estos procesos que se dan en el organismo con el fármaco. Encontramos dentro de estos modelos el modelo multi o policopartimental, que es el que puede describir la realidad de forma más adecuada en muchas ocasiones, aunque implican una complicación matemática elevada. Por su parte, los modelos mono y bicompartimentales son los más utilizados. Se basan en que un modelo descrito de forma original como multicompartimental, no tiene unas diferencias significativamente clínicas si se simplifica a bi o monocompartimental.
De aquí podemos encontrar un estudio de los pasos por los que atraviesa el fármaco en el organismo. Este proceso se conoce con el acrónimo LADME:
Para definir todas estas fases por las que pasa un medicamento se necesitan conocer conceptos básicos de la dinámica instaurada. Será necesario conocer las propiedades que presentan las sustancias que actúan como excipientes, las características de las reacciones de las enzimas que inactivan el fármaco, las características de las membranas biológicas y cómo pueden ser atravesadas por las sustancias, para conocer la cinética del fármaco.
Cada uno de estos conceptos tiene una representación a través de una forma matemática, que además nos dará la forma de representación gráfica que tiene. Gracias a esto, podremos conocer las características que tiene por ejemplo una molécula, así como la forma en que se va a comportar un fármaco determinado una vez se conocen sus características básicas. Se conocerá su pKa, la biodisponibilidad o hidrosolubilidad que presente, y nos dará una información orientativa acerca de su capacidad de absorción o de distribución en el organismo.
Con las gráficas que se obtengan del estudio de este gráfico podremos conseguir unos datos y resultados que tengan un fuerte valor e importancia para su aplicación en esta industria, como los cálculos de bioequivalencia para el diseño de fármacos genéricos, por ejemplo. Además se podrá utilizar para su aplicación clínica en los conceptos farmacocinéticos.
Por ello podemos decir que la farmacocinética nos proporciona muchas formas de actuar para conseguir un manejo adecuado de los fármacos y obtener de ellos una efectividad y utilidad óptimas para su uso profesional en la medicina humana y veterinaria.
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