Matricúlate en este Curso Organización de la Fabricación en la Industria Farmacéutica y consigue una titulación expedida por el Instituto Europeo de la Salud (INESALUD), centro especializado en formación sanitaria

Titulación
Modalidad
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Online
Duración - Créditos
Duración - Créditos
200 horas
Becas y Financiación
Becas y Financiación
sin intereses
Plataforma Web
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24 Horas
Equipo Docente
Equipo Docente
Especializado
Acompañamiento
Acompañamiento
Personalizado

Opiniones de nuestros alumnos

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre: Curso en Organización y Coordinación en Fabricación Farmacéutica

4,6
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4,9
Valoración del claustro

Anna V. P.

BARCELONA

Opinión sobre Curso en Organización y Coordinación en Fabricación Farmacéutica

Excelente aunque fue muy poca al comienzo no entendía el funcionamiento, pero luego entiendes la web ya está. He aprendido un montón sobre la fabricación de productos farmacéuticos y químicos, reacciones, almacenamientos, pesos, mediciones, posibles errores, correcta fabricación, legislación ambiental, etc., muy completo. Es una formación completa con todo lo necesario para iniciar en procesos de fabricación, mediciones, almacenamiento de materias primas en la industria química y farmacéutica

Mario O. R.

BARCELONA

Opinión sobre Curso en Organización y Coordinación en Fabricación Farmacéutica

Le he realizado por el precio, duración, es on line, compañeros lo habían realizado y todo perfecto. A valorar la seriedad, la entrega de material, totalmente on line, aunque faltaba algo de información y te vas enterando como es el método de estudio y te familiarizas con la plataforma, aunque todo bien cuando pregunte y llame estudio pendiente aunque tengo turno rotativo y cuando llamaron no me encontraba disponible agradezco vuestra preocupación.

Cosme P.

ÁVILA

Opinión sobre Curso en Organización y Coordinación en Fabricación Farmacéutica

El Campus es de lo mejor que he visto,100% Recomendado y he podido repasar conceptos que ya conocía.

Nuria R.

ZARAGOZA

Opinión sobre Curso en Organización y Coordinación en Fabricación Farmacéutica

Ya he realizado cursos con Euroinnova antes, y recalcar sobre todo a los tutores que han estado muy pendientes.

Alejandro G.

MURCIA

Opinión sobre Curso en Organización y Coordinación en Fabricación Farmacéutica

El contenido de este curso me ha parecido muy completo
* Todas las opiniones sobre Curso en Organización y Coordinación en Fabricación Farmacéutica, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Alumnos

Plan de estudios de Curso organización de la fabricación en la industria farmacéutica

CURSO ORGANIZACIÓN DE LA FABRICACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA: Modalidad Online.  Aprovecha la oportunidad que te ofrece Euroinnova para desarrollar las habilidades y competencias profesionales necesarias para cumplir tus objetivos en el ámbito laboral, y además al mejor precio. ¡No esperes más y solicita información sin compromiso!

Resumen salidas profesionales
de Curso organización de la fabricación en la industria farmacéutica
Si trabaja en el entorno de la industria farmacéutica y quiere aprender los conocimientos que le ayudarán a desenvolverse de manera profesional en el sector llegando a especializarse en las funciones de coordinación en la fabricación de productos farmacéuticos este es su momento, con el Curso de Especialista en Organización y Coordinación en Fabricación Farmacéutica podrá adquirir las técnicas oportunas para desarrollar esta función de la mejor manera posible.
Objetivos
de Curso organización de la fabricación en la industria farmacéutica
- Organizar la producción de productos farmacéuticos y afines. - Coordinar y controlar la fabricación de productos farmacéuticos y afines. - Garantizar la calidad en la transformación de productos farmacéuticos y afines. - Cumplir y hacer cumplir las normas de seguridad y ambientales del proceso farmacéutico y afines.
Salidas profesionales
de Curso organización de la fabricación en la industria farmacéutica
Industria farmacéutica / Encargado de Organización y coordinación de la fabricación farmacéutica.
Para qué te prepara
el Curso organización de la fabricación en la industria farmacéutica
El Curso de Especialista en Organización y Coordinación en Fabricación Farmacéutica le prepara para tener una visión completa sobre la industria farmacéutica en relación con las técnicas oportunas que le permitirán organizar y coordinar a equipos de trabajo tanto materiales como humanos para realizar una fabricación farmacéutica de calidad.
A quién va dirigido
el Curso organización de la fabricación en la industria farmacéutica
Este Curso de Especialista en Organización y Coordinación en Fabricación Farmacéutica está dirigido a los profesionales del mundo de la industria farmacéutica o también relacionados con funciones de química que quieran ampliar su formación y especializarse en estas funciones.
Metodología
de Curso organización de la fabricación en la industria farmacéutica
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Curso organización de la fabricación en la industria farmacéutica

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  1. Tipos de procesos y procesos tipo
  2. Procesos quimicos industriales
  3. Fases, operaciones básicas y auxiliares de los procesos tipo
  4. Normas de correcta fabricación (NCF)
  5. Especificaciones de materiales
  6. Fórmulas de fabricación patrón
  7. Método patrón
  8. Procedimientos normalizados de trabajo (PNT)
  9. Sistemas de calidad
  10. Normas de calidad (GMP, ISO y otras)
  1. Motivación y relaciones humanas
  2. Mandos intermedios
  3. Métodos de elaboración y clasificación de informes
  4. Métodos de programación de trabajo
  5. Optimización de procesos
  6. Liderazgo y preparación de reuniones
  1. Fichas de datos de seguridad de sustancias químicas
  2. Normas sobre limpieza y orden en el entorno de trabajo y sobre higiene en planta química
  3. Riesgos en plantas químicas y auxiliares: Principales riesgos en plantas químicas. Riesgos de los productos químicos. Incompatibilidades en almacenamiento, manejo y envasado; precauciones contra corrosión, contaminación y derrames. Límites de toxicidad, inflamabilidad y otras. Formas de intoxicación: Ingestión, cutánea, ocular, gases y respiración, sensibilización. Ficha de seguridad de materiales. Reactividad química y tabla de inter-reactividad
  4. Nubes tóxicas (Dispersión, persistencia, actuación colectiva, medidas de protección). Ambiente de trabajo (grado de exposición, límites, protección, medida y monitorización)
  5. REACH
  6. Documentación sobre el uso de EPI’s (guantes, gafas, trajes de protección y mascarillas)
  1. Aspectos generales sobre instalaciones, edificios y espacios
  2. Aspectos especiales: climatización, esterilidad, humedad, presión, iluminación, hábitos de trabajo en zonas especiales, y otros
  1. Calor y temperatura. Instrumentos de medida:
  2. Calderas de vapor:
  3. Procedimientos y técnicas de operación y control
  4. Análisis de información real de instalaciones, procesos y equipos
  5. Técnicas de recuperación de energía
  6. Circuitos internos
  1. Documentación acerca del proceso, búsqueda de bibliografía y estudio del escalado del proceso
  2. Estructura y redacción de hojas de proceso
  3. Descripción de las operaciones del proceso, con indicaciones sobre seguridad, higiene, y condiciones de proceso
  4. Elaboración de tablas, gráficas y listas de chequeo necesarias para el posterior proceso de datos
  1. Cumplimentación de la hoja de proceso
  2. Control de pesos y cargas de MP
  3. Orden en los procesos
  4. Condiciones físicas de las operaciones y datos de control de proceso
  5. Control de limpieza de salas y utensilios
  6. Contaminaciones cruzadas
  7. Control de desinfección de salas y utensilios
  8. Operaciones de etiquetado de productos, equipos y área
  1. Materias primas
  2. Principios activos: clasificación terapéutica
  3. Excipientes: tipos y funciones
  4. Calidad adecuada de MP, intermedios y producto final
  5. Definición de estados de Cuarentena, Aprobado y Rechazado
  1. Principios fisicoquímicos de las diferentes operaciones básicas
  2. Equipos industriales, escala piloto y laboratorio
  3. Reducción del tamaño de partícula
  4. Tamización y granulometría
  5. Sistemas dispersos
  6. Filtración
  7. Mezclado
  8. Liofilización
  9. Esterilización
  10. Granulación
  11. Compresión y llenado de cápsulas
  12. Recubrimiento
  13. Disolución
  1. Fabricación de formas farmacéuticas y afines: polvos, granulados, comprimidos, grageas, supositorios, cremas, pomadas, aerosoles, soluciones suspensiones, inyectables, colirios, óticos, y otros
  2. Características de la fabricación de formas estériles. Tipos de esterilización
  3. Fabricación de antibióticos
  4. Iniciación a la biotecnología
  1. Supervisión del proceso. Asegurar acondicionamiento óptimo de los equipos y servicios, carga y control de pesos de MP, control de operaciones y entrega de producto final a almacén
  2. Cumplimentación de Hoja de proceso, anotando pesos, tiempos, condiciones, desviaciones y correcciones
  3. Instrucciones para toma de datos, muestras, envasado y etiquetado de las diferentes corrientes de proceso
  4. Instrucciones para toma de datos, muestras, envasado y etiquetado de los diferentes productos obtenidos en el proceso
  5. Asegurar la identificación y caracterización correcta de equipos, MP, servicios empleados, intermedios y producto finales obtenidos con el fin de asegurar la trazabilidad del producto
  1. Pruebas químicas, farmacéuticas y biológicas
  2. Criterios y pruebas de determinación de estabilidad
  3. Agentes de estabilización y de conservación
  4. Influencia del envase en contacto con el producto
  5. Pruebas toxicológicas y farmacológicas
  6. Establecimiento de normas de productos farmacéuticos y afines acabados en función de: propiedades físicas, propiedades químicas, acondicionamiento, condiciones de almacenamiento, uso para tratamiento o diagnóstico y forma farmacéutica
  1. Verificación visual de caracteres organolépticos
  2. Medida de variables fisicoquímicas
  3. Identificación y medida de componentes mediante técnicas de análisis químico o instrumental
  4. Etapas de validación de un análisis de control de calidad: parámetros físicos, químicos y microbiológicos, que deben ser controlados en la fabricación y como producto acabado
  5. Realización de ensayos sobre formas sólidas, semisólidas, líquidas, y otras. Descripción del procedimiento de ensayo, esquema de los equipos utilizados, presentación de datos obtenidos y tratamiento de los mismos, estadístico y/o gráfico. Justificación de los resultados y conclusiones
  6. Organización del almacén general y de producción en función de su idoneidad para el proceso de las diversas sustancia químicas. Determinación de zonas para productos en cuarentena, aprobados y rechazados
  1. Concepto de calidad de un producto y su medida
  2. Calidad en el diseño del producto. Cambio de proceso. Desarrollo de un producto
  3. Garantía de calidad en los suministros de proveedor. Toma de muestras. Técnicas de muestreo. Calidad en la fabricación. Análisis del proceso. Variaciones en los procesos y su medida. Recogida de datos y presentación. Estadística. Representación gráfica. Gráficos de control por variables y atributos. Interpretación de los gráficos de control
  4. Métodos y técnicas de evaluación de trabajos. Diagramas de los procesos de trabajo
  5. Las normas de correcta fabricación con relación a la calidad
  6. Gestión económica de la calidad. Costes de calidad. Mejora de la calidad
  7. Calidad de entrega y servicio
  1. Inspeccion inicial de los productos:
  2. Tecnicas de toma directa de muestras de aire, agua y otros liquidos y solidos:
  3. Condiciones de manipulación, conservación, transporte y almacenamiento para distintas muestras
  4. Programas de muestreo: Plan de 2 clases y de 3 clases
  5. Curvas OC de un plan de muestreo
  6. Planes Militar Standard 105-D
  7. Niveles de Inspección
  8. Muestreo sencillo, doble y múltiple
  9. Manejo de tablas
  10. Planes de muestreo por variables
  11. Manejo de tablas Militar Standard 414
  12. Criterios decisorios de interpretación de resultados
  13. Nivel de Calidad Aceptable (NCA o AQL)
  14. Prevención de errores más comunes en la manipulación de una muestra y cálculo de incertidumbres en los muestreos
  1. Contaminacion del agua:
  2. Contaminacion del aire:
  3. Residuos solidos: Gestion y tratamiento de los residuos peligrosos:
  4. Medidas y monitorización de contaminantes (COV, DBO, DQO, sólidos en suspensión, opacidad, otros)
  5. Legislacion y gestion ambiental en planta quimica:
  6. - Certificados y auditorias ambientales

Titulación de Curso organización de la fabricación en la industria farmacéutica

Titulación expedida por INESALUD, centro especializado en formación sanitaria Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Oficial que da validez a la Titulación ante el Ministerio de Educación de más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.
Curso Organizacion Coordinacion Fabricacion FarmaceuticaCurso Organizacion Coordinacion Fabricacion Farmaceutica
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Jorge Salas Ruiz
Tutor
Farmacéutico especialista en Ortopedia Técnica y Atención Farmacéutica. Apasionado de la profesión farmacéutica, tras años de experiencia en Oficina de Farmacia adquirió un amplio recorrido en la gestión con solvencia de servicios de Atención farmacéutica, en la gestión integral de OF y la elaboración de estrategias en Marketing y Educación sanitaria.
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Genova Huertas Garcia
Tutor
Graduada en Farmacia con Especialidad en Dermoestética
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Fases del proceso de Fabricación de un Medicamento

El proceso para fabricar un medicamento es complejo y consta de varias fases, siete concretamente:

  1. Pesaje: en esta fase es muy importante medir con la mayor exactitud posible los principios activos y excipientes necesarios para la fabricación de un medicamento. Es muy importante seguir las cantidades exactas.
  2. Granulación: una vez que tenemos una mezcla formada por los principios activos y los excipientes, la mezclamos con una solución para que se forme un granulado húmedo. Para que se consiga la mezcla perfecta, se utiliza un girador que mezcla los elementos, en este caso a unas 200 revoluciones por minuto.
  3. Secado: durante esta fase se hace una extracción de la mezcla, con la finalidad de obtener un grado de humedad idóneo para el producto. Para esta fase se utiliza una máquina de secado la cual emite aire caliente filtrado, se utilizan en torno a 800 metros cúbicos cada 60 minutos.
  4. Tamizado: esta acción tiene como objetivo conseguir el tamaño deseado.
  5. Mezclado: una vez que tenemos el granulado añadimos a esta mezcla los excipientes que se requieran y luego se procede a incorporar todo hasta que el resultado sea homogéneo. 
  6. Comprensión: cuando el granulado ya ha sido mezclado y se encuentra en el estado deseado, se somete a presión para obtener los comprimidos que estamos buscando. Para esta fase se controlan muy bien los valores que queremos como resultado, para que no haya ningún error.
  7. Recubrimiento: en muchos de los casos los comprimidos utilizan una película de polímero, esta sirve como una capa protectora entre el producto y el medio ambiente. Esta fase es muy importante, puesto que es la más delicada, en función de la mezcla con la que estemos trabajando esa capa será de una forma o de otra.

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Preguntas al director académico sobre el Curso organización de la fabricación en la industria farmacéutica

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